A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (29) o registro de cinco novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida sintética para o tratamento de pacientes adultos com diabetes tipo 2 no Brasil.

Os novos agonistas do receptor de GLP-1 autorizados no país são Owozy, Seemasun, Zempneo, Semavy e Orsema, todos registrados por comparação com o medicamento biológico Ozempic. O uso das canetas injetáveis é indicado como complemento à dieta e aos exercícios físicos para pessoas com a doença insuficientemente controlada, especialmente nos casos em que a metformina é considerada inapropriada por intolerância ou contraindicação.

O expressivo aumento no volume de aprovações pela agência está relacionado ao desenvolvimento de versões sintéticas do hormônio, criadas em laboratório a partir de 2022, e à expiração de patentes de alguns fármacos nos últimos anos. Atualmente, os pedidos de dispositivos injetáveis sintéticos representam a maioria das solicitações protocoladas na instituição para o controle de diabetes e obesidade.

A celeridade na liberação dos medicamentos resulta de um plano de ação implementado pela Anvisa para reduzir filas e o tempo de análise, atendendo a um pedido do Ministério da Saúde em benefício do Sistema Único de Saúde e à necessidade de abastecimento do mercado nacional. A mobilização da agência já concluiu a avaliação de 11 dos 24 medicamentos previstos no edital de priorização, ampliando as opções terapêuticas disponíveis no país.

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